6 июля 2018 года вышла публикация директора Учебно-научного центра биохимии и молекулярной биологии им. Ю. Б. Филипповича Крыловой Ирины Дмитриевны с соавторами из лаборатории Факторов транскрипции ФГБУН Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН) в рецензируемом биомедицинском журнале Oncotarget (США) под названием «The regulatory interplay between Oct-1 isoforms contributes to hematopoiesis and the isoforms imbalance correlates with a malignant transformation of B cells» («Регуляторное взаимодействие изоформ Oct-1 способствует гемопоэзу, а дисбаланс изоформ коррелирует со злокачественной трансформацией В-клеток»):
Elizaveta V. Pankratova, Alexander G. Stepchenko, Irina D. Krylova, Tatiana N. Portseva, and Sofia G. Georgieva. The regulatory interplay between Oct-1 isoforms contributes to hematopoiesis and the isoforms imbalance correlates with a malignant transformation of B cells // Oncotarget. 2018. V. 9. № 52. P. 29892‒29905. https://doi.org/10.18632/oncotarget.25648
Статья посвящена исследованию роли белка Oct-1 в онкогенезе клеток иммунной системы. Белок Oct-1 (POU2F1) связывается с ДНК и является регулятором активности большого количества генов. Уровень белка Oct-1 сильно увеличивается во многих раковых опухолях человека. Белок Oct-1 синтезируется в виде различных изоформ с одного и того же гена Pou2f1. В нашем исследовании мы показали, что экспрессия изоформ Oct-1 изменяется при дифференцировке клеток-предшественников в B- и T-лимфоциты. Сверхэкспрессия в лимфоидных клетках двух специфических для лимфоцитов изоформ белка Oct-1 приводит к подавлению активности многих генов, участвующих в дифференцировке B-лимфоцитов и передаче сигнала. Нами показано, что изоформы белка могут регулировать определённые стадии развития нормальных В-лимфоцитов и поддерживать их правильную дифференцировку. Таким образом, Oct-1 может служить терапевтической мишенью для многих опухолей.
